Si vous avez suivi le R\u00e9seau canadien de la LMC sur Facebook, vous savez qu’un autre de nos pairs atteints de LMC subira une greffe le mois prochain.<\/p>\n
J’ai rencontr\u00e9 Cadence Grace l’ann\u00e9e derni\u00e8re lors d’une de nos r\u00e9unions \u00e0 Toronto. Avec son mari Bill assis pr\u00e8s d’elle, elle s’est pench\u00e9e en avant pour \u00e9couter attentivement chaque personne qui racontait son histoire de LMC. Quand ce fut son tour, sa voix \u00e9tait basse, calme et confiante, mais il y avait un l\u00e9ger tremblement quand elle a d\u00e9crit comment elle a endur\u00e9 des mois de douleur \u00e0 l’aine, de fatigue et de saignements des gencives qui lui faisaient cracher du sang. C’est ce qui l’a pouss\u00e9e \u00e0 consulter un m\u00e9decin.<\/p>\n
Apr\u00e8s avoir essay\u00e9 pendant des mois diff\u00e9rents m\u00e9dicaments contre la LMC, qui ont tous \u00e9chou\u00e9, Cadence se pr\u00e9pare \u00e0 recevoir une greffe de cellules souches. Elle est la cinqui\u00e8me personne de notre petit groupe de Toronto \u00e0 en avoir besoin au cours des derniers mois. Les m\u00e9decins disent qu’environ 2 \u00e0 5 % des personnes atteintes de LMC auront besoin d’une greffe. \u00c7a n’arrive pas si souvent, mais quand \u00e7a arrive, \u00e7a frappe fort.<\/p>\n
Cadence a \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s ouverte pour partager son exp\u00e9rience. Elle publie r\u00e9guli\u00e8rement sur Facebook et tient un blog. Elle a fait un travail remarquable en utilisant sa plateforme de chanteuse de musique country canadienne pour sensibiliser le public \u00e0 la leuc\u00e9mie et \u00e0 l’importance du don de cellules souches.<\/p>\n
Au fur et \u00e0 mesure que la nouvelle de sa transplantation se r\u00e9pand, j’ai \u00e9t\u00e9 inond\u00e9 de messages de personnes de notre r\u00e9seau et d’ailleurs. Tous ces messages sont les m\u00eames. Ils commencent par pr\u00e9senter leurs meilleurs v\u0153ux, puis se lancent dans des commentaires tels que \u00a0\u00bb Je croyais que les greffes n’existaient plus pour la LMC <\/em>\u00ab\u00a0, \u00ab\u00a0 Si cela peut lui arriver, cela peut m’<\/em> arriver\u00a0\u00bb et \u00a0\u00bb Cela me fait peur\u00a0\u00bb.<\/em><\/p>\n Un jeune homme atteint de LMC qui vient d’avoir son premier enfant a laiss\u00e9 un message t\u00e9l\u00e9phonique disant qu’il \u00e9tait surpris d’\u00eatre si boulevers\u00e9 par la nouvelle. \u00ab\u00a0Je suis tellement triste\u00a0\u00bb, a-t-il d\u00e9clar\u00e9. \u00ab\u00a0Tout le monde parle de la facilit\u00e9 de traitement de la LMC. Mon m\u00e9decin m’a dit un jour que je devrais \u00eatre contente que ce soit le type de leuc\u00e9mie que j’ai eu. Mais quand j’entends des choses comme \u00e7a, \u00e7a me rappelle que c’est toujours un cancer. Cela me rappelle ce qui est possible, et c’est difficile.\u00a0\u00bb<\/p>\n C ‘est <\/em>difficile.<\/p>\n Le mois dernier, j’ai eu l’occasion d’assister \u00e0 une belle r\u00e9union de l’industrie de la musique country lors de l’un des nombreux concerts de charit\u00e9 organis\u00e9s pour Cadence. Tout en \u00e9coutant les groupes, je regardais les gens pr\u00e8s de la ligne de sc\u00e8ne danser, leurs poings battant joyeusement l’air au rythme fort de la musique, leurs visages brillants sous les lumi\u00e8res chaudes. J’ai aper\u00e7u Cadence dans la foule, parlant \u00e0 un groupe de femmes. Belle dans une veste rouge et portant une nouvelle coiffure blonde, je la voyais essuyer des larmes sur ses joues pendant qu’elle parlait et je sentais ce sentiment familier de tristesse qui me transper\u00e7ait la poitrine.<\/p>\n Je connaissais bien ce sentiment. C’\u00e9tait en partie la piq\u00fbre qui accompagne le rappel des possibilit\u00e9s de la LMC et de ce qui pourrait \u00eatre. Cela me ram\u00e8ne toujours un moment en arri\u00e8re, \u00e0 l’\u00e9poque o\u00f9 je pensais ne pas voir mes enfants grandir, o\u00f9 tous les projets que j’avais pour l’avenir s’effondraient et o\u00f9 j’\u00e9tais reconnaissante de pouvoir sortir du lit chaque matin.<\/p>\n Mais c’est plus que \u00e7a.<\/p>\n C’est aussi l’\u00e9trange sentiment surr\u00e9aliste qui accompagne la prise de conscience qu’une telle douleur et une telle peur peuvent en fait vivre au milieu des rires, des applaudissements et des danses. J’ai entendu d’autres personnes dire qu’elles \u00e9prouvaient un sentiment similaire – et pas seulement celles qui vivent avec un cancer, mais aussi celles qui ont v\u00e9cu quelque chose qui a chang\u00e9 leur vie de mani\u00e8re traumatisante. Ils utilisent des mots comme \u00ab\u00a0isolement\u00a0\u00bb et \u00ab\u00a0solitude\u00a0\u00bb pour le d\u00e9crire. Une jeune femme que je connais, atteinte d’un cancer du sein, dit qu’elle le ressent le plus lorsqu’elle est avec ses amis.<\/p>\n \u00ab\u00a0Je consid\u00e8re ces personnes comme ma famille, et elles ont \u00e9t\u00e9 si gentilles avec moi depuis mon diagnostic\u00a0\u00bb, dit-elle. \u00ab\u00a0Pourtant, parfois, je les regarde rire et plaisanter, parler de leur travail, de la taille de leurs jeans et de la derni\u00e8re s\u00e9rie Netflix qu’ils aiment, et je me dis : \u00ab\u00a0Qui sont ces gens et pourquoi suis-je l\u00e0 ?\u00a0\u00bb Je me sens si seule. Mon exp\u00e9rience du cancer me rend diff\u00e9rente d’eux. Elle me distingue d’eux d’une mani\u00e8re qui est difficile \u00e0 d\u00e9crire.\u00a0\u00bb<\/p>\n Je le d\u00e9cris comme suit : C’est le moment o\u00f9 vous r\u00e9alisez que pour les gens qui vous entourent, le cancer n’est qu’un mot qui arrive \u00e0 quelqu’un d’autre, pas \u00e0 eux, et que m\u00eame s’ils peuvent \u00eatre concern\u00e9s, aimants et g\u00e9n\u00e9reux dans leur soutien, ils sont comme la plupart des gens dans le bar ce soir-l\u00e0, qui sont rentr\u00e9s chez eux et se sont couch\u00e9s \u00e9puis\u00e9s et satisfaits d’une bonne soir\u00e9e, et qui se demandent peut-\u00eatre ce qu’ils feront apr\u00e8s le travail le lendemain, tandis que Cadence et sa famille restent \u00e9veill\u00e9s, \u00e9puis\u00e9s de s’inqui\u00e9ter de ce qui va arriver.<\/p>\n Je suppose que c’est le secret du succ\u00e8s des communaut\u00e9s de personnes qui partagent des exp\u00e9riences similaires. Nous ressentons la peur, l’anxi\u00e9t\u00e9 et l’incertitude d’une mani\u00e8re que les autres ne ressentent pas et ne peuvent pas. Tous les messages que j’ai re\u00e7us \u00e0 propos de Cadence – c’est le truc du \u00ab\u00a0tout pour un\u00a0\u00bb. Quand l’un d’entre eux a mal, nous avons tous mal. Nous avons mal pour Cadence, nous avons mal pour ceux qui l’ont pr\u00e9c\u00e9d\u00e9e et ceux qui viendront apr\u00e8s. Et nous souffrons pour nous-m\u00eames.<\/p>\n C’est une belle humanit\u00e9, dans toute sa crudit\u00e9 et sa vuln\u00e9rabilit\u00e9. Et dans un monde qui ne semble pas en avoir beaucoup en ce moment, c’est un rappel de la pr\u00e9ciosit\u00e9 de la vie, de la force de l’esprit humain et du pouvoir que chacun d’entre nous a de s’\u00e9lever mutuellement.<\/p>\n Cadence, nous vous souhaitons le meilleur. Quand tu en auras fini avec cette folle histoire de greffe, tu nous devras une version acapella d’Incassable. <\/em>Xxoo<\/p>\n Une page GoFundMe a \u00e9t\u00e9 mise en place par la famille de Cadence Grace \u00e0 l’adresse http:\/\/www.gofundme.com\/help-cadence-kick-cancers-ass<\/a>. Merci de donner si vous le pouvez.<\/em><\/strong><\/p>\n Suivez l’actualit\u00e9 de Cadence sur http:\/\/www.loveandleukemia.ca<\/a><\/em><\/strong><\/p>\n